A Anvisa autorizou o registro do insumo
farmacêutico ativo da Fiocruz para a produção da vacina contra a Covid-19
Oxford-Astrazeneca. Desta forma, todas as etapas de fabricação do imunizante
serão realizadas no Brasil.
O
pedido foi feito pela fundação ao órgão no fim de novembro do ano passado. Com
a aprovação, a Fiocruz deve começar a produção de 20 milhões de unidades do
fármaco já nesta segunda. A previsão é que a distribuição comece na primeira
semana de fevereiro.
A Anvisa autorizou o registro do insumo farmacêutico ativo da Fiocruz para a produção da vacina contra a Covid-19 Oxford-Astrazeneca. Desta forma, todas as etapas de fabricação do imunizante serão realizadas no Brasil.
O pedido foi feito pela fundação ao órgão no fim de novembro do ano passado. Com a aprovação, a Fiocruz deve começar a produção de 20 milhões de unidades do fármaco já nesta segunda. A previsão é que a distribuição comece na primeira semana de fevereiro.
Comentários
Postar um comentário