Dando
sequência às atividades do 9º Encontro da Alambra foi realizada nesta
quinta-feira 16, a live “Efeitos da LAM no organismo” com a participação do Dr. Carlos
Roberto Ribeiro de Carvalho, criador do Centro de Referência em Pesquisa e
Tratamento da LAM do Brasil e professor titular de Pneumologia da Faculdade de
Medicina da Universidade de São Paulo.
De
acordo com a programação, nesta seta-feira 17, último dia do encontro, serão
apresentados os vídeos PERGUNTE AO ESPECILAISTA I e II, com perguntas feitas aos
doutores Bruno Baldi, Denise Drumond, Luciana Haddad. André Nathan, Mariana
Araújo e Eduardo Senra pelas participantes Estela Paschoal, Carmelina Moura,
Carla Medeiros, Ana Lúcia Cardoso, Marleive Ferreira, Juliana Marques, Índira
Luz, Janaíde Santos, Sandra Pim, Célia do Carmo e Maria Clara Castellões.
Tudo
isso acontecerá no canal do YouTube da Associação dos Portadores de
Linfangioleiomiomatose do Brasil.
ALAMBRA
A Alambra é uma Organização da Sociedade Civil de Interesse
Público, fundada em 23 de dezembro de 2004,por Simone Garcia Ribeiro. Simone foi também a primeira presidente dessa
associação, tendo sido sucedida por Flávia Patitucci Sobroza, que nela atuou
até 2015. Sua diretoria é atualmente composta por uma presidente, uma
vice-presidente, uma secretária e uma tesoureira. Conta também com um conselho
consultivo, composto por portadoras de LAM das diversas regiões do Brasil, um
conselho fiscal e um conselho científico.
A diretoria atual da Alambra é composta por:
Presidente: Rivânia Rúbia Leitão Medeiros
Vice-presidente: Maria Clara Castellões de Oliveira
Secretária: Angela Durante Vieira
Tesoureira: Marcia Pereira Daniel Nery
Os principais objetivos da Alambra são:
• Oferecer informações sobre a linfangioleiomiomatose
(LAM) aos portadores, aos seus familiares e ao público em geral;
• Divulgar a LAM, uma doença rara e pouco conhecida,
entre os membros da área da saúde;
• Estimular a comunicação e o suporte entre os
portadores de LAM.
Para conhecimento dopúblico serão publicados no próximo dia 18, no YouTube da Alambra, os
vídeos PERGUNTE AO ESPECIALISTA I e II, com perguntas formuladas por
portadoras de LAM a médicos de diversas especialidades.
Dando sequência às atividades do 9º Encontro da Alambra foi realizada nesta quinta-feira 16, a live “Efeitos da LAM no organismo” com a participação do Dr. Carlos Roberto Ribeiro de Carvalho, criador do Centro de Referência em Pesquisa e Tratamento da LAM do Brasil e professor titular de Pneumologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
De acordo com a programação, nesta seta-feira 17, último dia do encontro, serão apresentados os vídeos PERGUNTE AO ESPECILAISTA I e II, com perguntas feitas aos doutores Bruno Baldi, Denise Drumond, Luciana Haddad. André Nathan, Mariana Araújo e Eduardo Senra pelas participantes Estela Paschoal, Carmelina Moura, Carla Medeiros, Ana Lúcia Cardoso, Marleive Ferreira, Juliana Marques, Índira Luz, Janaíde Santos, Sandra Pim, Célia do Carmo e Maria Clara Castellões.
Tudo isso acontecerá no canal do YouTube da Associação dos Portadores de Linfangioleiomiomatose do Brasil.
ALAMBRA
A Alambra é uma Organização da Sociedade Civil de Interesse Público, fundada em 23 de dezembro de 2004, por Simone Garcia Ribeiro. Simone foi também a primeira presidente dessa associação, tendo sido sucedida por Flávia Patitucci Sobroza, que nela atuou até 2015. Sua diretoria é atualmente composta por uma presidente, uma vice-presidente, uma secretária e uma tesoureira. Conta também com um conselho consultivo, composto por portadoras de LAM das diversas regiões do Brasil, um conselho fiscal e um conselho científico.
A diretoria atual da Alambra é composta por:
Presidente: Rivânia Rúbia Leitão Medeiros
Vice-presidente: Maria Clara Castellões de Oliveira
Secretária: Angela Durante Vieira
Tesoureira: Marcia Pereira Daniel Nery
Os principais objetivos da Alambra são:
• Oferecer informações sobre a linfangioleiomiomatose (LAM) aos portadores, aos seus familiares e ao público em geral;
• Divulgar a LAM, uma doença rara e pouco conhecida, entre os membros da área da saúde;
• Estimular a comunicação e o suporte entre os portadores de LAM.
Para conhecimento do público serão publicados no próximo dia 18, no YouTube da Alambra, os vídeos PERGUNTE AO ESPECIALISTA I e II, com perguntas formuladas por portadoras de LAM a médicos de diversas especialidades.
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