Foto: Artur Widak/NurPhoto via Getty Images
A Fiocruz enviou à Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido para uso emergencial da vacina contra
a covid-19 desenvolvida
pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford.
A Anvisa tem dez dias para analisar o
pedido. No Reino Unido, o imunizante já está sendo usado de forma emergencial.
Quando o registro definitivo for requisitado, a agência tem 60 dias para fazer
a análise.
O governo federal tem um acordo com o
laboratório AstraZeneca para importação de tecnologia para produção da vacina
pelo Fiocruz no Brasil.
Nesta sexta-feira 8, o Instituto
Butantan também fez o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina produzida
pelo Butantan em parceria com o laboratório chinês SinoVac. O governo de São
Paulo divulgou na última quinta-feira, 7, que o imunizante tem eficácia de 78%.