Anvisa aprova uso emergencial de vacinas contra covid

 

(Foto: Getty Images)

 A Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu nesta quinta-feira, 10, que vai conceder autorização de uso emergencial para vacinas contra o novo coronavírus. A medida tem caráter experimental e foi anunciada pela diretoria colegiada da Anvisa.

A decisão facilita o caminho para que companhia desenvolvedoras da vacina consigam a autorização para imunizar os brasileiros.

A diretor da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, afirmou que, até o momento, a agência não recebeu pedidos de uso emergencial nem de registros de imunizações. Os pedidos, segundo Alessandra, devem ser feito pela empresa.

“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma empresa”, explicou a diretora.

Na avaliação de Alessandra Bastos, relatora do pedido, há riscos, mas os benefícios são maiores e mais importantes. A proposta foi aprovada por unanimidade pela diretoria colegiada da Anvisa.

Na última segunda-feira, 7, o governador de São PauloJoão Doria (PSDB) anunciou que a vacinação no estado começará no dia 25 de janeiro. A CoronaVac, produzida pelo laboratório SinoVac em parceria com o Instituto Butantan, ainda não pediu a autorização da Anvisa para uso emergencial da vacina.

Há negociações entre o ministério da Saúde e a Pfizer para comprar a vacina produzida pela empresa em parceria com a BioNTech. A imunização começou a ser aplicada no Reino Unido e também foi aprovada no Canadá. O Brasil compraria 70 milhões de doses da vacina, mas a empresa tampouco pediu autorização à Anvisa.

 

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